附錄A
飲料加工過程的微生物監控程序指南
A.1飲料加工過程中微生物的監控可參照表 A.1執行。
A.2樣品的采樣及處理 、檢驗方法結合生產實際情況確定 。
A.3微生物監控指標不符合情況的處理要求:各監控點的監控結果應當符合監控指標的限值并保持穩定,當出現輕微不符合時,可通過增加取樣頻次等措施加強監控;當出現嚴重不符合時,應當立即糾正,同時查找問題原因 ,以確定是否需要對微生物控制程序采取相應的糾正措施 。
表 A.1飲料生產過程中微生物監控要求
監控項目
建議取樣點
建議監控微生物
建議監控頻率
建議監控指標限值
環
境
的
微
生
物
監
控
食品接觸表面
灌裝設備的灌裝頭 (靜態)
菌落總數、大腸菌群
每周、每兩周或每月
結合生產實際情況確定監控指標限值
與食品或食品接觸表面鄰近的接觸表面
—
—
—
—
加工區域內的環境空氣
清潔作業區[ 固體飲料、食品工業用濃縮液(汁、漿)、 飲料濃漿除外]
沉降菌(靜態)
每周、每兩周或每月
≤10個/(?90mm·0.5h)
過程產品的微生物
監控
清洗、消毒后包裝容器、材料(瓶、桶、蓋)[吹瓶、灌裝、封蓋(封口)一體設備且結合生產實際情況確定監控指標限值菌落總數、大腸菌群每周、每兩周或每月自帶空瓶或瓶胚除塵和瓶蓋消毒功能、后殺菌工藝、 無菌袋包裝除外]
菌落總數、大腸菌群
每周、每兩或每月
結合生產實際情況確定監控指標限值
a可根據食品特性以及加工過程實際情況選擇取樣點。
b可根據需要選擇一個或多個指示菌實施監控。
c可根據具體取樣點的風險確定監控頻率。
d可根據產品品種特性及生產實際情況確定監控指標限值。
e沉降菌按 GB/T18204.3中自然沉降法測定。
上一篇:沒有了
下一篇:9 檢驗
電子光學案例
PURIFICATION CASE
生物制藥案例
PURIFICATION CASE
醫療器械案例
PURIFICATION CASE
食品日化案例
PURIFICATION CASE